岗位职责：

1. 熟悉制剂研究内容，系统了解所负责的项目，在上级领导指导下完成处方工艺研究；

2. 按时完成实验记录，负责项目开展中的各项工作，包括实验的完成、申报资料的撰写、收集及整理；

3. 按要求制定处方工艺研究方案，完成小试、中试样品的制备；熟悉工艺验证方案，并协助完成工艺验证；

4. 对项目开发过程中遇到的问题，进行沟通协调，积极主动地寻找解决办法，主导推进项目。   

任职资格：

1. 药学、制药等相关专业，本科或以上学历，英语四级或以上；

2. 有较非富的制剂处方设计及工艺开发经验，熟悉各工艺过程的制备；

3.积极上进，沟通能力强，善于分析问题及提出合理建议；

4. 两年以上相关工作经验优先考虑。  

岗位职责：

1. 负责项目组成员工作分配、统筹和协调等事宜；

2. 负责制剂中试方案的制定和放大，负责技术指导和工作交接；

3. 负责制剂研发相关申报资料的撰写和整理等；

岗位要求：

1.药物制剂、制药等相关专业；

2.本科及以上学历，具有药剂相关工作2-3年经验者；

3.能独立进行各项试验，动手能力强，并能解决试验过程中的问题；

4.能独立制定研究方案，带领团队完成项目工作；

5.有较好的书面表达能力，工作踏实，良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神；

6.具有较好的外语阅读能力，英语4级以上。

岗位职责：

1. 在校有操作过HPLC等常用各类分析仪器的经验

2. 根据分析组长安排进行项目分析试验

3. 参与新药申报相关分析试验的设计、跟进及编写质量研究相关分析资料。

岗位要求：

1.药物分析、制药、药学等相关专业；

2.大专及以上学历，1-2年药企相关工作经验，应届生亦可；

3. 具有较好的外语阅读能力，英语4级以上。

岗位职责：

1. 有操作过HPLC等常用各类分析仪器的经验。

2. 能独立完成实验设计及实验结果分析，根据研发总监安排进行项目分析试验和安排。

3. 参与新药申报相关分析试验的设计、跟进及编写质量研究相关分析资料，撰写及审核新药申报资料，完善分析记录等。

要求：

1.药学或其他相关专业

2.有相关的1年以上工作经验优先考虑。

岗位职责：

1、在项目组长的指导下独立完成项目的研发工作(包括合成路线摸索、工艺参数优化、中试放大与工艺交接)；

2、按计划完成课题进度，及时汇报工作进展和课题中出现的问题；

3. 及时按公司的规范书写实验记录和实验报告，对实验结果进行反馈；

4、协助项目组长撰写研发项目合成部分申报资料、现场核查合成部分的准备工作；

5、实验室日程卫生清洁，实验设备的日常维护保养；

6、完成上级领导交代的其他任务。

岗位要求：

1、药学、药物合成、化学合成相关专业本科以上学历；

2、1 年以上合成相关行业或工作经验优先，应届生亦可；

3、具备扎实的有机化学、合成化学、药物化学相关的理论知识和实践能力；

4、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理及操作规程；

5、工作积极主动，热爱有机合成研发工作。

岗位要求：

1、临床医学、临床药学、护理学相关专业，本科以上学历；

2、1年以上CRA相关工作经历；

3、熟悉GCP及临床试验流程，有BE经验者优先；

4、沟通能力好，条理逻辑性强，工作积极主动、踏实认真，良好的自我管理能力。

岗位职责：

1、项目医学资料制作、编辑；

2、根据项目要求，制定文献检索策略，获取相关文献；

2、对文献进行筛选，获取相关数据并复核；

3、对数据集进行整理；

4、可行性报告、评估报告的撰写；

5、核心专家的联络与管理；

6、配合项目、会议实施的事务性工作；

7、其他领导安排的工作。

岗位要求：

1、临床医学、药学相关专业硕士及以上学历，优秀本科生也可考虑；

2、英语流利，能够无障碍阅读医药专业文献，有良好的英文书写能力；

3、有临床试验经验，方案、PPT制作经验优先；

4、从事过助理医学经理、医学经理、医学专员、医学编辑等工作；

5、条理逻辑性强，工作积极主动、踏实认真，良好的自我管理和激励能力。

岗位职责

1、协助董事长从事大客户管理；

2、协助董事长管理政府事务工作；

3、完成董事长临时安排的其他工作。

任职资格

1、大专以上学历，专业不限；

2、形象气质好优先；

3、具备良好的沟通协调能力，写作能力强者优先（投递及应聘时请携带作品）；